Une jeune femme apprend qu'elle est atteinte de «la maladie la plus douloureuse connue de la médecine».

Une jeune femme souffre depuis près de trois ans d'une maladie qui fait en sorte qu'elle ne ressent que de la douleur.

C'est au début de 2022 qu'Emily Morton, une Australienne de 28 ans, a commencé à ressentir une étrange douleur qui provenait de ses dents.

La jeune femme qui venait de se marier a donc consulté un dentiste et ce dernier n'a rien remarqué d'anormal.

Au cours des jours suivants, la douleur est devenue de plus en plus intense, allant même jusqu'à se propager à toute sa bouche ainsi qu'aux deux côtés de son visage.

Emily a expliqué lors d'une entrevue avec news.com.au: «Imaginez qu'un dentiste vous perce chacune de vos dents 24 heures sur 24, 7 jours sur 7, et que vous ne puissiez rien faire pour arrêter la douleur. J’ai commencé à ressentir des décharges électriques traversant les deux côtés de mon visage, déclenchées par tout ce qui touchait mon visage. J’avais mal quand je souriais, quand je parlais et quand je mangeais. C’était tout à fait normal. Il n’y a pas de mots pour décrire ce degré de douleur. C’est comme être frappé par la foudre, ça donne envie de tomber par terre et de crier.»

Après plusieurs visites chez des dentistes et des médecins, la jeune femme a finalement appris qu'elle souffrait d'une névralgie du trijumeau atypique, une variante de la névralgie du trijumeau classique.

Cette névralgie affecte le nerf qui transmet les signaux du visage au cerveau et elle peut aussi provoquer des accès de douleur même après un léger contact avec une zone du visage.

Plusieurs spécialistes ont confié à Emily qu'elle était malheureusement atteinte de «la maladie la plus douloureuse connue de la médecine».

Cette maladie est même surnommée la «maladie du suicide», puisque les personnes qui en sont atteintes souffrent tellement qu'elles «souhaitent souvent être mortes».

La jeune femme a expliqué en entrevue qu'elle ignore comment elle a pu contracter cette maladie. Elle affirme même avoir «dépensé des milliers de dollars pour essayer de trouver une cause et un traitement efficace contre la douleur», mais en vain.

D'ici à ce qu'un traitement soit trouvé, Emily se sent prise en otage: «Cette maladie m’a tout pris. Elle prend le contrôle de toute mon existence. Ma vie est en suspens, le temps que je cherche quelque chose qui puisse me soulager. Je vis au jour le jour et je garde espoir.»

Un nouveau type de neurochirurgie, l'échographie focalisée guidée par IRM, est proposé depuis peu en Australie.

Emily souhaite maintenant essayer cette technique révolutionnaire dans le but d'interrompre les signaux de douleur. Les experts disent croire que les chances que le traitement procure un soulagement à Emily sont de 50 %.

Puisque le traitement n'est pas couvert par Medicare, Emily doit trouver une façon de financer les frais de plus de 25 000 $ US.

La soeur d'Emily, Rachel, a créé une campagne GoFundMe qui a permis de réunir jusqu'ici la moitié des frais.

Emily a conclu en rendant hommage au courage des autres personnes atteintes de cette maladie: «En général, le diagnostic survient après 50 ans. Pour les jeunes, c’est une maladie totalement dévastatrice. Bien qu’il ne s’agisse pas d’une maladie mortelle, elle peut néanmoins vous coûter la vie.»